El próximo 22 de marzo, el Club de Campo Sevilla acogerá una jornada de recogida de firmas para apoyar una iniciativa tan necesaria como urgente: la implantación de un cribado neonatal universal que permita avanzar en la detección precoz de enfermedades raras desde el nacimiento.

Esta acción se enmarca en el movimiento impulsado por La Sonrisa de Juan, una causa que nace de la historia de Juan, un niño con adrenoleucodistrofia, una enfermedad genética hereditaria que, si no se diagnostica a tiempo, puede provocar consecuencias muy graves e incluso incompatibles con la vida. Su caso ha dado visibilidad a una realidad que afecta a miles de familias y que pone sobre la mesa la importancia de actuar con rapidez desde los primeros días de vida.

Actualmente, existen más de 7.000 enfermedades raras catalogadas, muchas de ellas todavía poco conocidas. En muchos casos, un diagnóstico precoz marca una diferencia decisiva en la evolución de los pacientes, en el acceso a tratamientos y en la calidad de vida de las familias. Por ello, esta iniciativa tiene como objetivo reclamar la ampliación del catálogo estatal del cribado neonatal, conocido comúnmente como la prueba del talón.

La campaña se ha marcado una meta ambiciosa: alcanzar 500.000 firmas para seguir dando fuerza a esta petición social. Desde el Club de Campo Sevilla queremos invitar a todos nuestros socios, familias y personas vinculadas a la entidad a sumarse a esta causa y aportar su firma.

Participar es un gesto sencillo, pero con un enorme valor. Cada firma ayuda a dar visibilidad a las enfermedades raras y a reclamar un sistema más equitativo, capaz de ofrecer a todos los recién nacidos las mismas oportunidades desde el primer momento.

La recogida de firmas tendrá lugar en nuestras instalaciones el 22 de marzo. Animamos a todos los socios a acercarse, informarse y formar parte de esta iniciativa solidaria.

Además, quienes no puedan asistir presencialmente también pueden apoyar la campaña a través de la recogida online en el siguiente enlace: https://www.boreal.es/ilp/ley-cribado-neonatal

Te esperamos para sumarte a una causa que puede cambiar muchas vidas.